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1121 AFP製薬大手ファイザーPfizerドイツ製薬ベンチャービオンテックBioNTech共同開発いる新型コロナウイルスワクチンについて米国緊急使用許可申請おり製薬大手モデルナModerna近々同様動き出るられいるワクチン承認供給手順に関して今後流れ以下まとめ

ワクチン評価直ちに開始

 食品医薬品FDAファイザービオンテック行っワクチン臨床試験治験結果について直ちに評価開始する

 FDA着目するワクチン安全有効ファイザービオンテックこのワクチン95%有効示さ発表いる

 FDAスティーブンハーンStephen Hahn長官よるワクチン承認プロセス感染小児科生物統計専門業界代表参加するFDAワクチン諮問委員公開会議など盛り込まいる

 だが詰問委員勧告拘束なくワクチン承認最終判断FDA科学下す

12半ばまで緊急使用許可

 政府ワクチン開発計画ワープスピード作戦Operation Warp Speedモンセフ・スラウイMoncef SlaouiよるFDA早く12半ばまで緊急使用許可出す可能ある

 ただし世界健康危機受け条件付き承認なり投与れる特定制限れる

 例えばファイザー18未満広範囲ワクチン治験行っないため子どもワクチン供給対象から外される最前線働く医療従事介護施設高齢おそらく最初ワクチン接種れるられる

 ワクチン供給優先順位について政府機関ある疾病対策センターCDC判断する

 欧州英国カナダ日本オーストラリアこの手順やや異なり規制当局複数ワクチン製造行う治験データについて絶えず見直し行っいる

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